Главный детский онколог‑гематолог РФ рассказал о расширении неонатального скрининга

РИАМО - 2 мар. В России ведется расширение программы неонатального скрининга для выявления редких заболеваний, сообщил член президиума РАН, академик РАН, главный детский онколог-гематолог министерства здравоохранения Российской Федерации Александр Румянцев.

«Сейчас ведется организация 9 центров в России, которые будут выполнять эти функции по отношению к сложным исследованиям, которые будут проведены специальным образом, речь идет о молекулярно-генетических исследованиях», - рассказал Румянцев.

Он добавил, что в первую очередь исследования будут проводиться по спинально-мышечной атрофии, для пациентов с иммунодефицитом и по 33 заболеваниям обменного характера.

«В 8 субъектах Федерации начались, что называется, пилотные исследования в области неонатального скрининга», - добавил Румянцев.

Он подчеркнул, что этот процесс развивается и находится под контролем государства, общественных организаций и законодателей.

1 июня 2021 года премьер-министр России Михаил Мишустин сделал заявление, что страна готова к новому этапу развития неонатального скрининга орфанных генетически-детерминированных заболеваний. С 2023 года неонатальный скрининг будет проводиться вместо 5 по 36 заболеваниям.

Новые правила оказания помощи больным онкологией: что изменится в 2022 году>>