В МОНИКИ обследовали более 15 тыс детей на врожденные и наследственные заболевания

РИАМО - 26 апр. С этого года в России начала работать госпрограмма расширенного скрининга новорожденных на наследственные и врожденные заболевания. Московская область активно включилась в работу, и одну из ведущих ролей в реализации программы играет медико-генетическая лаборатория МОНИКИ, сообщает пресс-служба регионального Минздрава.

«Мы проводим исследования на основании направлений как перинатальных центров, так и других медицинских организаций, оказывающих помощь новорожденным детям - родильным домам, детским поликлиникам, детским стационарам. Одновременно с направлением в нашу лабораторию поступает и образец крови ребенка. Мы самостоятельно проводим исследования по 5 видам анализов», - рассказал заведующий медико-генетическим центром МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского Артур Латыпов.

За два с половиной месяца проделана большая работа: проверено более 15 тыс. новорожденных детей; ежедневно на дообследование вызывается до 250 детей; подтверждено более 10 случаев тяжелых жизнеугрожающих, инвалидизирующих заболеваний, в том числе 3 ребенка со спинальной мышечной атрофией, 2 ребенка с фенилкетонурией, 6 - с врожденным гипотиреозом, 4 - с муковисцидозом.

Также формируется группа риска по первичному иммунодефициту.

Все дети группы риска своевременно переданы под наблюдение специалистов.

Ранее губернатор Подмосковья Андрей Воробьев отметил важность командной работы в сфере здравоохранения. Он подчеркнул, что сегодня главные врачи, руководители отделений имеют возможность прямой связи с министром здравоохранения области, а также представителями власти.

По его словам, постоянный диалог помогает решать проблемы и слышать новые инициативы, чтобы система здравоохранения работала более эффективно.