Иммунолог рассказал, как не упустить развитие генетической патологии
РИАМО - 6 окт. Доктор медицинских наук, директор Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий Алексей Масчан рассказал, что большинство генетических заболеваний неизлечимы и сдерживать их прогрессирование можно, только начав лечение раньше, сообщает aif.ru.
Он отметил, что такие заболевания возникают нечасто. Одно из редких наследственных заболеваний — нейрофиброматоз I типа (НФ1) или болезнь Реклингхаузена.
«Сложное слово нейрофиброматоз состоит из трех слов. Часть «нейро» указывает на связь заболевания с нервной системой, «фибро» — на то, что в процессе участвует соединительная ткань, а «матоз» означает «множественный», то есть распространенный по всему организму. Действительно, при этом заболевании опухоли могут развиться в любой точке нервной ткани. Но хотя опухоли и доброкачественные, добра от них ждать не приходится», — сказал Масчан.
По его словам, такое заболевание часто влияет на весь организм, может пострадать нервная система, опорно-двигательный аппарат, сердце и сосуды, обмен веществ, кожа. В среднем пациенты с такой патологией живут до 54 лет, из-за того, что у них начинают развиваться онкологические заболевания.
«Сегодня нейрофиброматоз 1 типа хорошо изучен, и благодаря достижениям современной медицины разработаны терапевтические подходы с беспрецедентной эффективностью, которые при своевременном применении способны радикально изменить течение болезни. Но, к сожалению, многие не знают даже о тех симптомах, которые можно увидеть невооруженным глазом. Из-за этого поход к врачу часто откладывается, а постановка диагноза иногда занимает годы», — подчеркнул иммунолог.
Он отметил, своевременное обращение к врачу и правильно подобранное лечение могут затормозить развитие заболевания и кардинально изменить судьбу пациента.
Масчан добавил, что излечить эту болезнь пока невозможно, но обнаружить ее как можно раньше очень важно. Главный симптом болезни — темные пятна на коже.
Будь в курсе! Подписывайся на Telegram-канал РИАМО.