Вопрос помощи людям с редкими заболеваниями нужно решать на федеральном уровне

РИАМО - 7 апр. Вопрос медицинской помощи людям с редкими (орфанными) заболеваниями нужно решать на федеральном уровне, регионы не смогут самостоятельно справиться с этой проблемой, сказала в четверг на заседании круглого стола председатель комитета по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Московской областной думы Галина Уткина.

«Редкие заболевания требуют очень дорогостоящего лечения, обследования. И даже когда больные наши получают лекарственные препараты, им часто приходится сдавать определенные анализы, чтобы регулировать дозировку препаратов, которые стоят достаточно дорого. <...> К нам в думу поступило более 25 законодательных инициатив от других субъектов РФ, и все территории, все регионы говорят о том, что им не под силу потянуть за счет собственных средств решение этого вопроса. <...> Этот вопрос надо решать на государственном уровне, а не на региональном», - сказала Уткина.

Она отметила, что Мособлдума уже выходила с соответствующей законодательной инициативой в нижнюю палату российского парламента.