В Москве разработали тесты на определение генетических заболеваний – Овчинский
РИАМО – 27 янв. Компания «ДНК-Технология» разработала 3 типа тестов, которые помогают определить риск проявления наследственных заболеваний у будущего ребенка, заявил глава департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы Владислав Овчинский.
По его словам, производством медизделий и лекарств в мегаполисе сегодня занимаются 200 предприятий. Среди их продукции как привычные потребителю, так и инновационные препараты для лечения и решения для диагностики разнообразных заболеваний.
«Столичная компания «ДНК-Технология» разработала 3 вида тестов, которые позволяют определить наследственные генетические заболевания у ребенка на этапе планирования и ранних сроках беременности, а также у новорожденных. Тесты уже запущены в производство, планируемый объем выпуска – свыше 20 тыс. единиц продукции ежегодно. Тесты будут поставляться в аптеки и медучреждения по всей стране», – подчеркнул Овчинский.
«ДНК-Технология» является одним из крупнейших в России производителей реагентов и оборудования для ПЦР-лабораторий. На протяжении 30 лет в компании разрабатывают и внедряют инновации в сфере молекулярно-генетической диагностики. Компания стала разработчиком уникальных и доступных технологий в области репродуктивной генетики, найдя решения для планирования беременности, безопасных пренатальных и неонатальных скринингов и преимплантационного генетического тестирования.
Среди последних разработок «ДНК-Технологии» – тест «МоногенСкрин», благодаря которому можно еще во время планирования беременности выявить мутации в генах, влияющих на моногенные заболевания. Тестирование производится ПЦР-методом и при помощи автоматизации может применяться для массового скрининга. Все реагенты и оборудование для исследования также разработаны компанией «ДНК-Технология».
Еще одним новым продуктом компании стал тест «АнеуСкрин ИЛМ». С его помощью на первых месяцах беременности оцениваются риски хромосомных аномалий и анеуплоидий у плода. Данный метод – неинвазивный, он основан на анализе внеклеточной ДНК плода, находящейся в крови матери.
Выявлять у новорожденных самые распространенные генетические заболевания позволяет набор реагентов «НеоСкрин SMA/TREC/KREC». Данный тест используют, проверяя новорожденных на первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию. В качестве образцов для тестирования используют нанесенные на карты неонатального скрининга сухие пятна капиллярной крови. Исследование проходит в реальном времени ПЦР-методом.
«Все исследования полностью соответствуют российским и международным стандартам качества. Инновационные методы диагностики методом ПЦР и NGS позволят качественно преобразовать профилактику генетических заболеваний у новорожденных. Сейчас мы работаем над новым тестом, который позволит оценивать кишечную микробиоту у детей, и надеемся в ближайшее время выпустить разработку на рынок», – пояснил гендиректор ООО «ДНК-Технология» Владимир Колин.