Оборудование для GLP-лаборатории полного цикла запустили в кластере «Пущино»

Оборудование для GLP-лаборатории полного цикла запустили в кластере «Пущино»
Общество

РИАМО - 8 июл. Оборудование первой очереди для GLP-лаборатории (Good Laboratory Practice, принцип надлежащей лабораторной практики) полного цикла запустили на территории инновационного кластера «Пущино», говорится в сообщении пресс-службы АО «Корпорация развития Московской области».

«На территории кластера «Пущино» корпорацией развития Московской области в ходе реализации кластерной программы осуществлена установка первой очереди оборудования для создания GLP-лаборатории полного цикла», - говорится в сообщении.

GLP (Good Laboratory Practice) - это международная система правил и требований к лабораториям, которые занимаются изучением воздействия новых потенциально опасных химических веществ на окружающую среду и здоровье человека. Она применяется во многих странах мира и служит гарантией качества исследований, отмечается в материале.

GLP-стандарт устанавливает принципы надлежащей лабораторной практики, предназначенные для применения при проведении неклинических испытаний объектов, содержащихся в лекарственных веществах, пестицидах, косметической продукции, ветеринарных препаратах, пищевых и кормовых добавках, а также химических веществах промышленного назначения, уточняется в сообщении.

«Проект является результатом последовательной стратегии Московской области, направленной на обеспечение замещения импортной фармацевтической продукции на российском рынке продукцией отечественного производства. Создание современной аналитической лаборатории позволит в полном объеме реализовать потенциал Московской области как региона, являющегося одним из флагманов биотехнологической и фармацевтической науки в России», - приводятся в сообщении слова заместителя председателя правительства Московской области Дениса Буцаева.

По данным пресс-службы, наличие аналитической лаборатории, имеющей европейскую аккредитацию GLP, позволит российским и зарубежным компаниям выполнять на территории нашей страны ту часть доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов и субстанций, для выполнения которых до недавнего времени российские компании были вынуждены обращаться за помощью к зарубежным компаниям.