У россиян выявили вариант гена, повышающий риск осложнений химиотерапии

Специалисты РНЦХ имени Петровского выявили у российских пациентов вариант гена RAD18, связанный с повышенным риском осложнений в начале химиотерапии по схеме FOLFOX, сообщает Газета.ru.

Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии РНЦХ имени Петровского выявил вариант гена RAD18, влияющий на риск осложнений при лечении рака. Об этом рассказал клинический фармаколог Минздрава России, директор центра, академик РАН Дмитрий Сычев.

По его словам, исследователи изучили пациентов, получавших схемы с фторурацилом FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX для лечения рака желудка, пищевода, поджелудочной железы и колоректального рака. Генетические данные, полученные при секвенировании ДНК, сопоставили с переносимостью терапии.

«Мы обнаружили вариант этого гена, который оказался связан с повышенным риском осложнений со стороны крови уже в самом начале лечения по схеме FOLFOX у российских пациентов. Связь именно этого варианта с токсичностью FOLFOX ранее не была описана», — объяснил академик.

Он добавил, что новый фармакогенетический маркер в будущем может помочь заранее выявлять пациентов с повышенным риском осложнений и подбирать более безопасную терапию.

Подписывайтесь на канал РИАМО в МАКС.